2020年6月1日号
◇厚生労働省疑義解釈資料（令和２年度診療報酬改定その７・８・10 〜12 ／
４月30 日・５月１日・８日・12 日・15 日付）
問１ 令和２年３月６日付けで保険適用された SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして，「国立感染症研究所が作成した「病原体検出マニュアル2019-nCoV」に記載されたもの若しくはそれに準じたもの」とあるが，「新型コロナウイルスに関する行政検査の遺伝子検査方法について」（令和２年３月18 日厚生労働省健康局結核感染症課事務連絡）において，行政検査等に用いる遺伝子検査方法として示されている，国立感染症研究所のホームページに掲載された「臨床検体を用いた評価結果が取得された2019-nCoV 遺伝子検査方法について」（厚生労働省健康局結核感染症課・国立感染症研究所）に記載された以下のものは該当するか。
①「SARS-CoV-2 Direct Detection RT-qPCR Kit」
②「 ミュータスワコー COVID-19」及び「SARS-CoV-2 RT-qPCR Detection Kit」（富 士フイルム和光純薬株式会社）
③「 東洋紡新型コロナウイルス検出キット SARS-CoV-2 Detection Kit」（東洋紡株式会 社）
（答） 該当する。
問２ 令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして，「体外診断用医薬品のうち，使用目的又は効果として， SARS-CoV-2 の検出（COVID-19 の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが，令和２年５月８日付けで薬事承認された「Xpert Xpress SARS-CoV-2「セフィエド」」（ベックマン・コールター株式会社）はいつから保険適用となるのか。
（答）令和２年５月８日より保険適用となる。
問３ 令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出を，無症状の患者に対して，医師が必要と判断し，実施した場合は算定できるか。
（答）無症状の患者であっても，医師が必要と判断し，実施した場合は算定できる。