2020年10月15日号
◇厚生労働省疑義解釈資料（令和２年度診療報酬改定その33・34／９月25日・30日付）
【SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出】
問１ 令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして，「国立感染症研究所が作成した「病原体検出マニュアル2019-nCoV」に記載されたもの若しくはそれに準じたもの」とあるが，「新型コロナウイルスに関する行政検査の遺伝子検査方法について」（令和２年３月18日厚生労働省健康局結核感染症課事務連絡）において，行政検査等に用いる遺伝子検査方法として示されている，国立感染症研究所のホームページに掲載された「臨床検体を用いた評価結果が取得された2019-nCoV遺伝子検査方法について」（厚生労働省健康局結核感染症課・国立感染症研究所）に記載された①「SARS-CoV-2 Direct Detection RT-qPCR Kit Ver.2」（タカラバイオ株式会社），②「Standard Ｍ nCoV RT-PCR検出キット」（SD Biosensor社），③「KANEKA Direct RT-qPCR Kit “SARS-CoV-2”」（株式会社カネカ），④「LeaDEAVIASURE SARS-CoV-2 Kit」（CerTest社）はこれに該当するか。
（答） すべて該当する。