2022年4月15日号
◇厚生労働省疑義解釈資料（令和２年度診療報酬改定その100／３月17日付）
【インフルエンザウイルス抗原定性】
問１ 「鼻咽頭ぬぐい液又は鼻腔ぬぐい液中のＡ型インフルエンザウイルス抗原及びＢ型インフルエンザウイルス抗原の検出」を使用目的として令和４年３月17日付けで薬事承認された「Exdia EKテストInfluenza Ａ＋Ｂ」（栄研化学株式会社）はいつから保険適用となるのか。
（答） 令和４年３月17日より保険適用となる。なお，当該検査を実施する場合は，「D012」感染症免疫学的検査の「22」インフルエンザウイルス抗原定性を算定すること。
【SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）抗原検出（定性）】
問２ 令和２年５月13日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）抗原検出（定性）を実施する際に用いるものとして，「SARS-CoV-2抗原の検出（COVID-19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが，令和４年３月17日付けで薬事承認された「HEALGEN COVID-19抗原迅速テスト」（タカラバイオ株式会社），「イムノエースSARS-CoV-2 Saliva」（株式会社タウンズ）及び「キャピリアSARS-CoV-2 Saliva」（株式会社タウンズ）はいつから保険適用となるのか。
（答） 令和４年３月17日より保険適用となる。