ゾコーバ錠の３月31日以降における，国が購入した本剤（国購入品）および薬価収載品（一般流通品）としての取り扱い等についてお知らせします。
- これまで医療機関が院外処方を行う際には，薬局に対して「適格性情報チェックリスト」を送付していたが，３月31日以降に院外処方を行う場合には，「適格性情報チェックリスト」の送付は不要であること。
- ３月31日以降に国購入品を使用した場合には，ゾコーバ登録センターに対する投与実績報告は不要であること。
- 国購入品・一般流通品のいずれについても，引続き，同意書の取得を行うこと。
