今般，厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会において，５種混合ワクチン，小児に対する肺炎球菌ワクチンおよび新型コロナワクチンが定期接種に位置づけられ，副反応疑い報告の基準の変更についても決定されました。
これにともない，令和６年４月１日から，予防接種後の副反応疑い報告の提出方法について下記のとおり留意ください。
- 新型コロナワクチン予防接種に関する副反応疑い報告を受け付ける専用FAX 番号は廃止されること。
- 今後，新型コロナワクチンを含め，予防接種後の副反応疑い報告については，独立行政法人医薬品医療機器総合機構の電子報告システム「報告受付サイト」にて報告を行うこと（URL：https://www.pmda.go.jp/safety/reports/hcp/0002.html）。
- 電子報告が困難な場合においては，予防接種の種類に関わらずFAX（FAX 番号：0120－176－146）でも報告を受け付けること。
（FAX による届出様式：file:///C:/Users/KI/Downloads/anzen35.pdf）
