2025年
2024年1月15日号
デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤(販売名:イミフィンジ点滴静注120mgおよび同点滴静注500mg)については,令和5年11月24日付で,医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保に関する法律第14条第9項の規定に基づき,承認事項の一部変更承認がなされ,下記のとおり用法および用量が変更されましたのでお知らせします。
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令和6年度診療報酬改定にともなう最適使用推進ガイドラインの取り扱いについて 今般,令和6年度診療報酬改定において,外来腫瘍化学療法診療料の見直しが行われ,「外来腫瘍化学療法診療料3」が新設されたことを受け,ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤,ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤,アベルマブ(遺伝子 […]
療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等の一部改正等について 令和5年12月1日から 11月30日付令和5年厚生労働省告示第323号をもって療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等および特掲診療料の施設基準等の一部が改正され,令和5年12月1日より適用とされましたので,お […]
イミフィンジ点滴静注に係る最適使用推進ガイドラインの策定にともなう留意事項の一部改正について 今般,デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤(販売名:イミフィンジ点滴静注120mg及び同点滴静注500mg)に関して,最適使用推進ガイドラインが策定されたことにともない,本製剤に係る留意事項が改正されましたので,お知らせ […]
カルケンスカプセル100mg,ガザイバ点滴静注1000mgの医薬品医療機器等法上の効能・効果等の変更にともなう留意事項の一部改正等について 12月23日付で,「カルケンスカプセル100mg」「ガザイバ点滴静注1000mg」の保険適用上の取り扱いに関する留意事項が一部改正されましたので,下記のとおりお知らせします。 今回の改正は,同日付で,医薬品,医療機器等 […]