今般，アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：テセントリク点滴静注840mgおよび同点滴静注1200mg）に関して，最適使用推進ガイドラインが改訂されたことにともない，本製剤に係る留意事項が改正されましたのでお知らせします。
記
抗PD-L1抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知の記の（２），（３），（４），（５）及び（６）中，①のエの「外来腫瘍化学療法診療料１又は外来腫瘍化学療法診療料２」を「外来腫瘍化学療法診療料１，外来腫瘍化学療法診療料２又は外来腫瘍化学療法診療料３」に改め，（７）を加える。
（７） 切除不能な胞巣状軟部肉腫
本製剤を切除不能な胞巣状軟部肉腫の治療に用いる場合は，次の事項をレセプトの摘要欄に記載すること。
- 次に掲げる施設のうち，該当するもの（「施設要件ア」から「施設要件オ」までのうち該当するものを記載）
- 厚生労働大臣が指定するがん診療連携拠点病院等（都道府県がん診療連携拠点病院，地域がん診療連携拠点病院，地域がん診療病院，小児がん拠点病院，小児がん連携病院など）
- 特定機能病院
- 都道府県知事が指定するがん診療連携病院（がん診療連携指定病院，がん診療連携協力病院，がん診療連携推進病院など）
- 外来化学療法室を設置し，外来腫瘍化学療法診療料１，外来腫瘍化学療法診療料２又は外来腫瘍化学療法診療料３の施設基準に係る届出を行っている施設
- 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設
- 次に掲げる医師の要件のうち，本製剤に関する治療の責任者として配置されている者が該当するもの（「医師要件ア」から「医師要件ウ」までのうち該当するものを記載）
- 医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に５年以上のがん治療の臨床研修を行っていること。うち，２年以上は，がん薬物療法を主とした臨床腫瘍学の研修を行っていること。
- 医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に４年以上の整形外科学の臨床研修を行っており，うち，２年以上は，悪性軟部腫瘍のがん薬物療法を含むがん治療の臨床研修を行っていること。
- 医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に５年以上の小児がんを含む小児科臨床経験を有すること。
