2025年11月1日号
「アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：テセントリク点滴静注840mg及び同点滴静注1200mg）」および「デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：イミフィンジ点滴静注120mg及び同点滴静注500mg）」ならびに「セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：リブタヨ点滴静注350mg）」に関して，最適使用推進ガイドラインが改訂されたことにともない，本製剤に係る留意事項が改正されましたのでお知らせします。
◎〈アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：テセントリク点滴静注840mg及び同点滴静注1200mg）〉「抗PD-L1抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について」（平成30年４月17日付け保医発0417第４号）（傍線部分は改正部分）
◎〈デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：イミフィンジ点滴静注120mg及び同点滴静注500mg）〉「抗PD-L1抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について」（平成30年８月28日付け保医発0828第２号）（傍線部分は改正部分）
◎〈セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：リブタヨ点滴静注350mg）〉「抗PD-1抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について」（令和５年３月14日付け保医発0314第６号）（傍線部分は改正部分）
