2024年6月15日号
令和６年４月16日付令和６年厚生労働省告示第188号，第189号および第190号をもって薬価基準，掲示事項等告示が改正され，同年４月17日から適用されました（ただし，厚生労働省告示第189号の改正規定は，令和６年７月１日から適用）ので，その概要を下記のとおりお知らせします。
記
▷新たに収載されたもの（令和6年4月17日から適用）
＜ 内 用 薬 ＞
＜ 注 射 薬 ＞
＜ 外 用 薬 ＞
▷費用対効果評価結果に基づき価格調整されたもの（令和６年７月１日から適用）
＜ 内 用 薬 ＞
▷経過措置品目となったもの（令和6年9月30日まで）
＜ 注 射 薬 ＞
▷経過措置品目となったもの（令和7年3月31日まで）
＜ 内 用 薬 ＞
＜ 注 射 薬 ＞
＜ 外 用 薬 ＞
▷掲示事項等告示の一部改正について
（１）エフガルチギモド アルファ・ボルヒアルロニダーゼ アルファ配合剤について，掲示事項等告示第10第１号の「療担規則第20条第２号ト及び療担基準第20条第３号トの厚生労働大臣が定める保険医が投与することができる注射薬」として定めたものであること。
（２）新医薬品（医薬品医療機器等法第14条の４第１項第１号に規定する新医薬品をいう。）については，掲示事項等告示第10第２号（１）に規定する新医薬品に係る投薬期間制限（14日分を限度とする。）が適用されるが，新たに当該制限の例外とした新医薬品は，次のとおりであること。
・ゾキンヴィカプセル50mg，ゾキンヴィカプセル75mg
▷特掲診療料告示の一部改正について
エフガルチギモド アルファ・ボルヒアルロニダーゼ アルファ配合剤について，特掲診療料告示別表第９「在宅自己注射指導管理料，間歇注入シリンジポンプ加算，持続血糖測定器加算及び注入器用注射針加算に規定する注射薬」として定めたものであること。
▷薬価基準の一部改正に伴う留置事項について
（１）ボイデヤ錠50mg
本製剤の効能又は効果に関連する使用上の注意において，「補体（Ｃ５）阻害剤による適切な治療を行っても十分な効果が得られない場合に，補体（Ｃ５）阻害剤と併用して投与すること。」とされているので，本製剤の投与開始に当たっては，レセプトの摘要欄に，治療として使用している薬剤の品名及び使用期間を記載すること。
（２）ターゼナカプセル0.1mg，同カプセル0.25mg及び同カプセル１mg
（３）ラパリムス顆粒0.2%
本製剤は，既に薬価収載後１年以上経過している「ラパリムス錠１mg」（以下「既収載品」という。）と有効成分が同一であり，今般，既収載品において難治性脈管腫瘍及び難治性脈管奇形に係る効能・効果及び用法・用量が追加されたことに合わせ，当該用法・用量に必要となる製剤として承認された医薬品であることから，掲示事項等告示第10第２号（一）に規定する新医薬品に係る投薬期間制限（14日間を限度とする。）は適用されないものであること。
（４）ヒフデュラ配合皮下注
▷関係通知の一部改正について
（１）「使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について」（令和4年11月15日付け保医発1115第９号）の記の４の（７）を次のように改める。
（２）「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」（令和４年３月４日付け保医発0304第１号）の一部を次のように改正する。
（３）「診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品」等について」（令和６年３月５日付け保医発0305第２号）を以下のとおり改正する。
＜ 外 用 薬 ＞
