メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：ヌーカラ皮下注100mgペンおよび同皮下注100mgシリンジ）に関して，最適使用推進ガイドラインが策定されたことにともない，本製剤に係る留意事項が示されましたのでお知らせします。

記

• 　ヌーカラ皮下注100mgペン及び同皮下注100mgシリンジについては，最適使用推進ガイドラインに従い，有効性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間，本製剤の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに，副作用が発現した際に必要な対応をとることが可能な一定の要件を満たす医療機関で使用するよう十分留意すること。
• 　鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎
• 　本製剤の投与開始に当たっては，次の事項を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
  • 本製剤に関する治療の責任者として，次に掲げる要件を満たす医師が配置されている施設である旨（「施設要件ア」と記載）
    • 　医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に，４年以上の耳鼻咽喉科診療の臨床研修を行っていること。
  • 次に掲げる患者の要件アからウのすべてに該当する旨
    • 　慢性副鼻腔炎の確定診断がなされている。
    • 　「鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対して，手術による治療歴がある。」又は「既存の治療を行ってもコントロール不十分であって，鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する手術が適応とならない。」
    • 　既存の治療によっても以下のすべての症状が認められる。
      • 内視鏡検査による鼻茸スコアが各鼻腔とも２点以上かつ両側の合計が５点以上
      • 鼻閉のVAS重症度スコアが５を超える（４週間以上持続していること）
      • 「鼻づまり／鼻閉塞感／鼻閉」又は「鼻汁（前鼻漏／後鼻漏）」のいずれかを有し，さらに「顔面痛／顔面圧迫感」又は「嗅覚の減弱若しくは消失」の計２つ以上の症状を有する（12週間以上持続していること）
      • 血中好酸球数が５%超の場合は，コンピュータ断層（以下「CT」という。）撮影で篩骨洞≧上顎洞の陰影が認められている又は気管支喘息，アスピリン不耐性若しくは非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）不耐性を合併している
      • 血中好酸球数が２～５%の場合は，CTで篩骨洞≧上顎洞の陰影が認められ，かつ気管支喘息，アスピリン不耐性若しくは非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）不耐性を合併している
  • ２）でイのうち「鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対して，手術による治療歴がある。」に該当する場合は，慢性副鼻腔炎に対する手術を行った実施年月日。「既存の治療を行ってもコントロール不十分であって，鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する手術が適応とならない。」に該当する場合は，手術が適応とならないと判断した理由
  • 本製剤投与前における各鼻腔の鼻茸スコア，鼻閉のVAS重症度スコア並びに「鼻づまり／鼻閉塞感／鼻閉」又は「鼻汁（前鼻漏／後鼻漏）」及び「顔面痛／顔面圧迫感」又は「嗅覚の減弱若しくは消失」が継続している期間
• 　本製剤の継続投与に当たっては，次の事項を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
  • 次に掲げる医師の要件のうち，本製剤に関する治療の責任者として配置されている者が該当するもの（「医師要件ア」又は「医師要件イ」と記載）
    • 　医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に，４年以上の耳鼻咽喉科診療の臨床研修を行っていること。
    • 　医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に，４年以上の臨床経験を有し，そのうち３年以上は鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎を含むアレルギー診療の臨床研修を行っていること。
  • １）でイに該当する場合は，アの要件を満たす医師が配置されている施設と連携して本剤の効果判定を行った旨
  • 24週間を超えて本製剤を投与する場合は，継続して投与することが必要かつ適切と判断した理由