2022年1月15日号
◇厚生労働省疑義解釈資料（令和２年度診療報酬改定その84／令和３年11月30日付）
【SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）抗原検出】
問１ 令和２年５月13日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）抗原検出を実施する際に用いるものとして，「SARS-CoV-2抗原の検出（COVID-19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが，令和３年11月30日付けで薬事承認された「アキュラシードSARS-CoV-2抗原」（富士フイルム和光純薬株式会社）はいつから保険適用となるのか。
（答） 令和３年11月30日より保険適用となる。
【インフルエンザ核酸検出】
問２ 「鼻咽頭ぬぐい液又は鼻腔ぬぐい液中のＡ型及びＢ型インフルエンザウイルスRNAの検出」を使用目的として令和３年11月30日付けで薬事承認された「スマートジーンFlu Ａ，Ｂ」（株式会社 ミズホメディー）はいつから保険適用となるのか。
（答） 令和３年11月30日より保険適用となる。なお，当該検査を実施する場合は，「D023」微生物核酸同定・定量検査の「11」インフルエンザ核酸検出を算定すること。
【SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出】
問３ 令和２年３月６日付けで保険適用されたSARS-CoV-2（新型コロナウイルス）核酸検出を実施する際に用いるものとして，「体外診断用医薬品のうち，使用目的又は効果として，SARS-CoV-2の検出（COVID-19の診断又は診断の補助）を目的として薬事承認又は認証を得ているもの」とあるが，令和３年11月30日付けで薬事承認された「ミュータスワコーSARS-CoV-2」（富士フイルム和光純薬株式会社）はいつから保険適用となるのか。
（答） 令和３年11月30日より保険適用となる。