2020年7月1日号
メチルフェニデート塩酸塩製剤の使用については，「メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg，同錠27mg及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について」（以下，「留意事項通知」という）により示されてきたところですが，今般の新型コロナウイルス感染症の影響により，当該留意事項通知に規定する医師の登録の事務手続き等に遅延が生じていることから，本剤の承認条件が変更されました。
具体的には，承認条件における適切な医師，医療機関で取り扱われるための必要な措置について，令和元年12月１日前に本剤を処方していた医師に対し設けられていた経過措置期間が令和２年６月30日までから令和２年９月30日までに延長されていますので，ご確認ください。