６月11日付令和８年厚生労働省告示第249号をもって薬価基準等の一部が改正され，６月12日から適用されましたので，その概要を下記のとおりお知らせします。
記
▷新たに収載されたもの（令和８年６月 12 日から適用）
＜ 内 用 薬 ＞
＜ 注 射 薬 ＞
▷薬価基準の一部改正に伴う留意事項について
- 「使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について」（令和４年６月16日付け保医発0616第１号）の記の３の（１）を次のように改める。
- ドロエチ配合錠「あすか」及びドロエチ配合錠「バイエル」
- 本製剤の効能・効果は，「月経困難症」であること。
- 本製剤が避妊の目的で処方された場合には，保険給付の対象とはしないこと。
- 本製剤は１シートに有効成分を含有する錠剤（実薬錠）を24錠及び有効成分を含有しない錠剤（プラセボ錠）を４錠，合計28錠を含む製剤であり，その用法・用量から，原則，シートの形態で処方されるものであるため，実薬錠及びプラセボ錠の区別無く，本製剤の１日あたりに算定した額を用いて，以下に示す例を参考に請求を行うこと。
例） ドロエチ配合錠「あすか」１錠
１日１回 28 日分
▷関係通知の一部改正について
- 「「新指標の割合の算出に当たって対象となる後発医薬品」等について」（令和８年３月５日付け保医発0305第12号）を以下のとおり改正する。
- 別紙３診療報酬における加算等の算定対象となる「後発医薬品のある先発医薬品」に下記医薬品を加え，令和８年７月１日より適用すること。
＜ 内 用 薬 ＞
＜ 注 射 薬 ＞
- 別紙３診療報酬における加算等の算定対象となる「後発医薬品のある先発医薬品」に下記医薬品を加え，令和８年10月１日より適用すること。
＜ 内 用 薬 ＞
- 「「診療報酬における加算等の算定対象等となるバイオ後続品」について」（令和８年３月５日付け保医発0305第13号）を以下のとおり改正する。
- 別紙１「診療報酬における加算等の算定対象等となるバイオ後続品」に下記医薬品を加える（令和８年６月１日適用）。
＜ 注 射 薬 ＞
- 別紙３「バイオ後続品の使用（調剤）割合の算出に当たって対象となる「バイオ後続品のある先行バイオ医薬品」」に下記医薬品を加える（令和８年６月１日適用）。
＜ 注 射 薬 ＞
