抗PD-1抗体抗悪性腫瘍剤である「ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：キイトルーダ点滴静注100mg）」および「チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：テビムブラ点滴静注100mg）」に関して，最適使用推進ガイドラインが改訂されたことにともない，留意事項が改正されましたのでお知らせします。
記
１ キイトルーダ点滴静注 100mg
抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知１の記の２に（23）を加える。
（23） 白金系抗悪性腫瘍剤抵抗性の再発卵巣癌
本製剤を白金系抗悪性腫瘍剤抵抗性の再発卵巣癌の治療に用いる場合は，次の事項をレセプトの摘要欄に記載すること。
１） 次に掲げる施設のうち，該当するもの（「施設要件ア」から「施設要件オ」までのうち該当するものを記載）
- 厚生労働大臣が指定するがん診療連携拠点病院等（都道府県がん診療連携拠点病院，地域がん診療連携拠点病院，地域がん診療病院など）
- 特定機能病院
- 都道府県知事が指定するがん診療連携病院（がん診療連携指定病院，がん診療連携協力病院，がん診療連携推進病院など）
- 外来化学療法室を設置し，外来腫瘍化学療法診療料１，外来腫瘍化学療法診療料２又は外来腫瘍化学療法診療料３の施設基準に係る届出を行っている施設
- 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設
２） 次に掲げる医師の要件のうち，本製剤に関する治療の責任者として配置されている者が該当するもの（「医師要件ア」又は「医師要件イ」と記載）
- 医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に５年以上のがん治療の臨床研修を行っていること。うち，２年以上は，がん薬物療法を主とした臨床腫瘍学の研修を行っていること。
- 医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に４年以上の臨床経験を有していること。うち，３年以上は，婦人科腫瘍のがん薬物療法を含むがん治療の臨床研修を行っていること。
２ テビムブラ点滴静注 100mg
抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知２の記に（４）を加える。
（４） 本製剤を再発又は遠隔転移を有する上咽頭癌の治療に用いる場合は，次の事項をレセプトの摘要欄に記載すること。
① 次に掲げる施設のうち，該当するもの（「施設要件ア」から「施設要件オ」までのうち該当するものを記載）
- 厚生労働大臣が指定するがん診療連携拠点病院等（都道府県がん診療連携拠点病院，地域がん診療連携拠点病院，地域がん診療病院など）
- 特定機能病院
- 都道府県知事が指定するがん診療連携病院（がん診療連携指定病院，がん診療連携協力病院，がん診療連携推進病院など）
- 外来化学療法室を設置し，外来腫瘍化学療法診療料１，外来腫瘍化学療法診療料２又は外来腫瘍化学療法診療料３の施設基準に係る届出を行っている施設
- 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設
② 次に掲げる医師の要件のうち，本製剤に関する治療の責任者として配置されている者が該当するもの（「医師要件ア」又は「医師要件イ」と記載）
- 医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に５年以上のがん治療の臨床研修を行っていること。うち，２年以上は，がん薬物療法を主とした臨床腫瘍学の研修を行っていること。
- 医師免許取得後２年の初期研修を修了した後に４年以上の耳鼻咽喉科領域の臨床研修を行っており，うち，２年以上は，がん薬物療法を含む頭頸部悪性腫瘍診療の臨床研修を行っていること。
